ürün vizesi.

Örnek rapor

Bir dosya böyle görünür.

Kurgu bir ürün: fıstıklı lokum. Kural referansları gerçek. Her satırın altında kaynak var; her karar tarihli.

Vize raporu · No. 0001Örnek · Kurgu ürün · 2026
Vize reddedildi
Ürün
Fıstıklı lokum, 250 g, kutu
Hedef
ABD federal · eyalet taraması: tümü
Özet
1 engel · 4 şart · 2 uyarı · 1 uyuşmazlık
Geçerlilik alanı
Engel kaldırılırsa: Red 40 ile 50 eyalet, 1 Ocak 2028'den sonra 49 (Batı Virginia). Doğal renk ile 50 eyalet.
0 · Tutarlılık: spec ile etiket
Renklendirici
Spec E124 Ponceau 4R diyor; etiket "doğal renklendirici" yazıyor. Etiket ürünü anlatmıyor.
Uyuşmuyor
İçerik sırası
Spec: şeker %58, nişasta %28, Antep fıstığı %12. Etikette nişasta önce yazılmış. ABD'de sıra ağırlığa göre azalan olmak zorunda.
Şart
Net miktar
Spec 250 g, etiket 250 g.
Uygun
1 · İçerik
E124 Ponceau 4R
ABD'de gıdada onaylı renk değil. Sertifikalı renk listesinde yer almıyor. 21 CFR 74
Engel
Sitrik asit E330
Genel olarak güvenli kabul edilir. 21 CFR 184.1033
Serbest
Antep fıstığı
Sert kabuklu yemiş, dokuz ana alerjenden biri. Etikette "Contains: Pistachios" beyanı zorunlu.
Şart
2 · Etiket
Nutrition Facts
Zorunlu, güncel format. Küçük işletme muafiyeti var ama başvuru ister.
Şart
Net miktar
Çift birim: "NET WT 8.8 OZ (250 g)". Önce ABD birimi.
Şart
Dil ve menşe
Tüm zorunlu bilgiler İngilizce. "Product of Türkiye" ibaresi.
Uygun
3 · Süreç
Tesis kaydı
Yenileme penceresi 1 Ekim – 31 Aralık 2026. Ücretsiz, ek süre yok. Kaçıran tesisin ürünü otomatik red.
Uyarı
Temsilci · Bildirim
ABD'de yerleşik temsilci zorunlu. Her sevkiyat için ön bildirim.
Bilgi
Proses dosyası
Gerekmiyor. Ürün asitlendirilmiş veya düşük asitli konserve sınıfında değil.
Uygun
4 · Ufuk
E124 yerine Red 40
Federal olarak serbest. Ancak FDA'nın gönüllü çıkış programında ve Batı Virginia'da 1 Ocak 2028'den itibaren yasak. Doğal alternatif düşünülmeli.
Uyarı
Vize süresi
Engel kaldırılırsa: şartlı vize. Yeniden değerlendirme 1 Ocak 2028. Kural, reçete ya da dağıtım değişirse uyarı gelir.

Örnek rapor kurgu bir ürün içindir; kural referansları gerçektir. Rapor bir ön kontroldür; nihai karar FDA ve ABD gümrüğünündür.